2019, Vol. 27
表1(Table 1)
2. 河北省农林科学院旱作农业研究所 衡水 053000
2. Dryland Farming Institute, Hebei Academy of Agricultural and Forestry Sciences, Hengshui 053000, China
河北省盐碱耕地面积占总耕地面积的10%以上, 主要分布在河北东部的低平原区和滨海平原区[1], 是河北省中低产田的主要组成部分[2]。由于该地区耕地资源有限, 盐碱化土地改良已成为破解粮食生产能力低、增加粮食总产量的重要途径[3]。河北省低平原区盐碱地小麦(Triticum aestivum)种植面积占有较大比重, 对全省产量影响较大[4]。目前利用生物有机肥在盐碱地改良方面做了很多工作, 已有研究认为生物有机肥配施能有效改善土壤结构, 增加土壤供水能力[5], 提高氮肥利用效率[6], 减轻盐碱胁迫对种子发芽和苗期生长的抑制[7], 提高作物的抗盐碱能力, 进而提高作物产量[8]。耕层掺沙改良盐碱地在我国有悠久的历史, 能明显改善土壤结构[9], 显著提高掺沙层以下土壤含水率[10], 降低土壤全盐量, 快速提升土壤肥力[11-12], 改善作物生长环境, 提高作物产量[13-14]。但是, 在该类地区采用生物有机肥-掺沙结合方法改良盐碱地的过程中, 关于小麦源库物质生产量、源库间同化物的转化量及源生产能力对籽粒产量的贡献率, 尚缺乏定量分析研究。
库源关系是量化分析作物生产力的重要理论工具。受遗传和环境影响, 库源特性对小麦产量形成的作用不同[15]。在栽培环境对小麦库源关系的影响方面, 有研究认为, 提高单位面积产量可以通过增加密度从而扩大源面积和库容量来实现[16], 而在高密度种植条件下, 产量提高的主要限制因子是群体源活性不足, 适当降低群体密度, 进而改善冠层环境, 增强源活力, 反而能实现高产[17]。因此, 小麦获得高产是通过栽培措施使源库关系在高水平上获得动态平衡的结果[18]。改善源库关系方面, 也有大量的研究报道。减源或缩库处理均能促进茎叶同化产物运输到库, 使小麦粒重显著增加[19]。因此, 在作物产量和品质形成过程中, 只有在保证适宜库/源比的基础上, 构成库容大、积累量高的源库平衡关系, 才可能实现农作物高产优质[20]。此外, 郭伟等[21]研究发现, 花后碳氮调控对春小麦源库关系与籽粒品质均造成影响。许育彬等[22]研究发现, CO2浓度升高可通过提高单位叶面积的库承载力和物质调运能力, 改善源库关系; 增加氮素供应可增进CO2对库源改善的调控作用。刘孟雨[23]发现, 增大小麦库容及源的供应能力有利于水分利用效率的提高。为此, 本研究选用小麦品种‘小偃60’作为供试材料, 在生物有机肥配合黄河泥沙施入(肥-沙混施)盐碱地改变土壤结构的前提下, 开展对冬小麦群体源库关系的研究, 旨在探讨各处理对群体库源关系内在转化的影响, 为提高中低产区盐碱地冬小麦产量和肥-沙混施技术提供理论依据和技术参考。
1 材料和方法 1.1 试验设计大田试验于2015—2018年连续3个小麦生长季, 在河北省南皮县穆三拨农场(38.06°N, 116.77°E, 海拔9.5 m)进行。该区位于河北省东南部近滨海低平原, 属于半湿润大陆季风气候区, 年平均气温12.3 ℃, 降水量550 mm, 无霜期180 d。3个生长季小麦的前茬均为夏玉米(Zea mays)。土壤母质为黄河和海河的冲积物, 土壤类型为盐化潮土。于2015年10月3日冬小麦播种前取耕作层土壤, 对其盐分和养分状况进行分析化验, 土壤盐分含量为1.2~2.8 g·kg-1, 0~20 cm土层有机质含量为1.19~1.30 g·kg-1、全氮含量为0.079~0.086 g·kg-1、速效氮含量为49~53 mg·kg-1、速效磷含量为6.2~6.9 mg·kg-1、速效钾含量为125~130 mg·kg-1。
试验设置配施生物有机肥处理(简称配肥处理)、掺黄河泥沙处理(简称掺沙处理)、配施生物有机肥+掺黄河泥沙处理(简称肥-沙混施处理)和空白对照共4个处理, 分别用FF、SS、SF和CK表示。小区面积11 m×6.6 m, 每个处理3次重复。所有处理整地前施底肥为:尿素210 kg·hm-2(N≥46.2%), 磷酸二铵(含N 18%, P2O5 46%)300 kg·hm-2, 氯化钾(含K2O 60%)150 kg·hm-2。配施生物有机肥处理整地前施生物有机肥3 600 kg·hm-2[所用生物有机肥含有机质≥45%, 氮磷钾总含量≥6%, 有效活菌数(cfu)≥2×108·g-1, 水分≤10%, pH 5.5~8.0]。掺黄河泥沙处理在人工铺黄河泥沙7 cm厚后, 耕层旋耕掺混。肥-沙混施处理在人工摊铺黄河泥沙7 cm后, 施生物有机肥3 600 kg·hm-2, 耕层旋耕掺混。所有处理在浇拔节水时追施尿素300 kg·hm-2(N≥46.2%)。冬小麦品种选用‘小偃60’, 2015年、2016年和2017年分别于10月19日、10月14日和11月8日足墒播种, 采用15 cm等行距。播量采用品种审定时推荐的基本数。翌年春季分别于4月3日、4月5日和4月2日浇拔节水并追肥, 6月10日、6月13日和6月12日收获。
1.2 测定项目与方法每小区标记有代表性的植株。于返青期、拔节期、开花期、灌浆期、开花后10 d、开花后20 d、开花后30 d和成熟期取样, 苗期每次取样30株, 成株后取样10株, 进行下列参数测定。
| $ 群体叶面积指数({\rm LAI})^{[24]}=样叶面积({\rm cm}^2)/样叶重\\({\rm g})×样株绿叶总重({\rm g})/样株数(株)×基本苗(株·{\rm hm}^{-2})×\\1.5×10^{-4} $ | (1) |
群体光合势(LAD):单位土地面积上叶面积持续时间, 单位是m2·d-1·hm-2。按下式计算:
| $ \mathrm{LAD}=\left(\mathrm{LA}_{2}+\mathrm{LA}_{1}\right) \times\left(t_{2}-t_{1}\right) / 2 $ | (2) |
式中: LA1、t1分别表示前一次的叶面积(m2)、取样时间, LA2、t2分别表示后一次的叶面积(m2)、取样时间。小麦开花后总光合势等于开花后0~10 d、10~20 d、花后20 d到成熟期群体光合势之和。全生育期的总群体光合势等于各生育阶段的群体光合势之和。
光合速率:采用美国CID公司生产的CI-340便携式光合测定系统测定小麦净光合速率(Pn)。开花期开始每隔10 d测定冠层叶片的光合速率, 每个处理选取6株受光方向和生长状况较一致的叶片, 使用CI-340光合仪闭路测定。
源、库生产能力指标和计算公式参考文献[25]。主要有下列指标:
源生产能力:即干物质积累量, 在考察单株性状后, 植株地下部分剪掉, 将植株105 ℃杀青30 min后, 置80 ℃烘干至恒重后称重, 计算源生产能力。
| $ 最大潜在库容量=单位面积穗数(穗·{\rm hm}^{-2})×潜在粒数(粒·穗^{-1})×潜在粒重({\rm g}·粒^{-1}) $ | (3) |
| $ 有效库容量=单位面积总粒数(粒·{\rm hm}^{-2})×粒重({\rm g}·粒^{-1}) $ | (4) |
产量:成熟前在小区中计数各样点上的穗数, 求算每公顷穗数。然后在样点中选取代表性麦穗20个, 计数各穗上的籽粒总数, 并求取每穗粒数。每个处理3个小区, 每个小区收获1个3 m2的样点, 计算每平方米产量。各样点取得的籽粒测定千粒重, 重复3次。整个小区采用联合收割机收获计算产量。
| $ 经济系数=经济产量(籽粒烘干质量)({\rm kg}·{\rm hm}^{-2})/生物产量(地上部烘干质量)({\rm kg}·{\rm hm}^{-2}) $ | (5) |
以叶面积(孕穗期最大叶面积)大小代表源, 以具有经济价值的籽粒数量和粒重代表库。按下式计算叶粒比:
| $ 粒叶比=群体收获总粒数(粒)/群体最大叶面积({\rm cm}^{2}) $ | (6) |
| $ 开花后源生产能力转化率=烘干籽粒质量\\({\rm kg}·{\rm hm}^{-2})/开花后源生产能力({\rm kg}·{\rm hm}^{-2})×100\% $ | (7) |
| $ 茎鞘物质输出率=[开花期茎鞘干质量({\rm kg}·{\rm hm}^{-2})-成熟时茎鞘干物质量\\({\rm kg}·{\rm hm}^{-2})]/开花期茎鞘干物质量({\rm kg}·{\rm hm}^{-2})×100\% $ | (8) |
分别采用SPSS 19.0和Microsoft Excel 2010对数据进行统计和作图。
2 结果与分析 2.1 不同处理盐碱地冬小麦的源特征 2.1.1 冬小麦群体的光合性能由表 1可以看出, 所有处理的净光合速率(Pn)峰值均出现在开花期, 变幅为20.19~25.66 µmol·m-2·s-1。除2018年FF处理峰值最大以外, 2016年和2017年均以SF的峰值最大, 其变动范围为22.42~25.66 µmol·m-2·s-1; FF和SS的变动规律相似, 变动范围分别为21.80~27.14 µmol·m-2·s-1和22.14~24.93 µmol·m-2·s-1。随着测定时期(开花期、花后10 d和花后20 d)不同, SF比CK高出比例也不同, 分别为13.86%、28.54%和55.08%; FF比CK高7.55%、10.94%和27.32%; SS比CK高11.10%、12.66%和1.88%。在花后20 d, SF、FF和SS均维持了较高的光合速率, 特别是SF。
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表 1 不同处理盐碱地冬小麦旗叶净光合速率变化动态 Table 1 Dynamics of net photosynthetic rate of flag leaf of winter wheat under different treatments |
光合势是叶面积与其持续时间的乘积, 反映不同小麦群体在某一个时间段内截获太阳光能的潜势。2015—2018年冬小麦光合势随生育进程呈单峰曲线变化(图 1a)。在2015—2018年小麦生长季, 所有处理光合势最大的阶段均出现在孕穗—开花期, 光合势均在6.41×104 m2·d-1·hm-2以上; 其次是开花后0~10 d和拔节—孕穗期, 每个阶段积累的光合势均在3.08×104 m2·d-1·hm-2以上; 花后10~20 d和起身—拔节期的光合势累积量相当, 均在1.74×104 m2·d-1·hm-2以上, 花后20~30 d积累量最少, 与后期叶片衰亡、叶面积明显下降有关。
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图 1 2015—2018年不同处理盐碱地冬小麦平均光合势的动态变化(a)和平均累积光合势(b) Fig. 1 Changes of average leaf area duration (a) and average cumulative leaf area duration (b) of winter wheat in saline alkali soil under different treatments in 2015-2018 CK为对照处理, FF为配施生物有机肥处理, SS为掺黄河泥沙处理, SF为配施生物有机肥+掺黄河泥沙处理。柱形图上不同字母表示差异显著(P < 0.05)。CK: control treatment; FF: biological organic fertilizer application; SS: mixing Yellow River sediment; SF: combined application of biological organic fertilizer and Yellow River sediment. Different lowercase letters above the column mean significant difference among treatments at 0.05 level. |
在所有处理中, SF在孕穗—开花期光合势较高, 变幅为7.14×104~9.95×104 m2·d-1·hm-2, 按年度依次比CK高28.21%、33.34%和25.50%。其次是FF, 峰值变化范围在6.87×104~8.97×104 m2·d-1·hm-2, 按年度依次比CK高9.96%、28.29%和18.09%。SS峰值变幅为5.62×104~7.84×104 m2·d-1·hm-2。SS表现出比CK略高的光合势, 全生育期按年度依次平均比CK高7.96%、11.28%和12.63%。
由图 1可见, 2015—2018年所有处理平均累积总光合势为1.717×105~2.567×105 m2·d-1·hm-2。SF的累积总光合势最高, 3年均值2.494×105 m2·d-1·hm-2, 比CK高31.65%~38.10%;其次是FF, 累积总光合势为2.062×105~2.362×105 m2·d-1·hm-2, 比CK高16.77%~24.23%; SS的累积总光合势为1.895×105~2.097×105 m2·d-1·hm-2, 比CK高2.01%~10.33%。各处理花后总光合势占累积总光合势的比例有所不同, CK、FF、SS和SF分别为29.95%、31.51%、31.79%和32.26%, FF、SS和SF花后总光合势分别比CK提高24.72%、13.94%和41.66%(图 1b)。
2.1.3 冬小麦的群体源生产特性由表 2可见, 各处理源生产能力差异显著。不同处理的全生育期、开花前和开花后源生产能力的表现规律一致: SF > SS > FF > CK。CK的全生育期、开花前和开花后源生产能力均为最小; SF的全生育期、开花前和开花后源生产能力均为最高, 分别平均比CK高34.06%、40.52%和28.15%;其次是FF的全生育期、开花前和开花后源生产能力, 分别平均比CK高22.95%、33.54%和30.63%; SS的全生育期、开花前和开花后平均源生产能力分别比CK高10.00%、11.66%和8.48%。各处理的开花后源生产能力/全生育期源生产能力差距不大, 变动范围为49.63%~52.76%, 表现为CK > FF > SS > SF。年际间比较, 各处理的全生育期、开花前和开花后源生产能力3个指标在2015—2016年最高, 2017—2018年最低。
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表 2 不同处理盐碱地冬小麦的不同时期群体源生产能力 Table 2 Dry matter production capacity of winter wheat in different growth periods in saline alkali soil under different treatments |
不同处理冬小麦群体库的指标见表 3。处理间比较, 冬小麦群体穗数和总粒数表现为: SF > FF > SS > CK, 均以SF最高, 变幅分别为4.29×105~4.65×106穗·hm-2和9.98×107~11.78×107粒·hm-2, 分别比其他处理高3.76%~29.70%和2.87%~28.12%。SF、FF和SS的穗数比CK分别提高22.74%~29.69%、14.01%~21.99%和4.00%~12.59%, 总粒数分别提高22.16%~34.47%、10.68%~26.79%和5.96%~13.83%。千粒重表现为: SS > SF > FF > CK, 依次比CK高8.97%、6.71%和1.84%。千粒重以SS的最大, 平均为46.59 g, 比CK高8.97%;其次是SF, 平均比CK高6.71%; FF的千粒重比CK略高1.84%。最大潜在库容表现为: SF > SS > FF > CK, 均以SF最高, 依次比其他处理高9.03%~15.54%、13.42%~15.77%和27.17%~32.18%。SS比SF穗数减少的幅度远大于千粒重下降的幅度, 最终使得SS最大潜在库容量显著减少9.92%~17.77%。2015—2016年和2016—2017年处理间有效库容量表现为: SF > FF > SS > CK, 2017—2018年表现为: SF > SS > FF > CK, 3个小麦季均以SF最高, 以CK最低, SF的有效库容比FF、SS和CK分别高11.87%~17.38%、12.50%~21.90%和24.27%~31.70%。年际间比较, 各处理穗数、总粒数、千粒重、最大潜在库容和有效库容量均以2015—2016年最高, CK各项指标随年份增加呈减少趋势, SS和FF除了穗数外, 其他各项指标均表现为2017—2018年略大于2016—2017年。
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表 3 不同处理盐碱地冬小麦的群体库指标 Table 3 Population sink indexes of winter wheat in saline alkali soil under different treatments |
由表 4可见, 各处理产量变幅为3 317.77~5 449.52 kg·hm-2。处理间比较, 掺沙或配肥不同程度提高了盐碱地冬小麦产量, 以SF产量最高, 比其他处理高5.91%~33.98%, 其中和CK相比产量提高26.00%~33.98%。2015—2016年和2016—2017年各处理茎鞘物质输出率均表现为: SS > SF > CK > FF, 2017—2018年各处理间茎鞘物质输出率表现为: SS > SF > FF > CK, 均以SS最高, 其茎鞘物质输出率分别比SF、FF和CK高0.77%~0.96%、2.76%~11.76%和6.47%~10.76%。说明掺沙处理可以提高茎鞘物质输出率。此外, FF随生物有机肥施用年份的增加, 茎鞘物质输出率增大。各处理开花后源生产能力的转化率表现为: SF > SS > FF > CK, SF的花后源生产能力转化率最大, 分别比CK、FF和SS高1.67%~2.32%、5.73%~7.74%和5.88%~8.28%。各处理的粒叶比年际间表现不同, 2015—2016年和2016—2017年表现为: SF > FF > SS > CK, 2017—2018年SF最大, 其次是CK, SS与FF相当。其中SF的3年平均粒叶比高达0.37, 表明单位面积绿叶所承载的籽粒数比其他处理多, 和CK相比增加2.86%~10.53%。各处理的经济系数(EC)比较, 以SF最大, 平均比CK高2%以上。
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表 4 不同处理下盐碱地冬小麦的源库关系 Table 4 Source-sink relationship of winter wheat in saline alkali soil under different treatments |
表 5表明, 在不同肥-沙混施条件下, 全生育期源生产能力与有效库容量、总穗数和穗粒数之间存在着显著正相关(P < 0.05)。全生育期光合势与有效库容量、总穗数、穗粒数之间存在显著正相关(P < 0.05), 其中开花前及全生育期光合势均与总穗数达极显著水平(P < 0.01)。有效库容量与总穗数和穗粒数达到极显著正相关(P < 0.01)。有效库容量与库构成因素之间的相关系数表明总穗数和穗粒数对有效库容量影响较明显, 均达极显著水平(P < 0.01)。
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表 5 盐碱地冬小麦源库各特征因素间的相关系数(2016年) Table 5 Correlation coefficients between the components of sink and source of winter wheat in saline alkali soil in 2016 |
维持高光合能力和持续时间对产量形成极为重要[15, 25]。本研究条件下, 各处理冬小麦开花后的净光合速率(Pn)峰值均出现在开花期(20.19~25.66 µmol·m-2·s-1)。此结论不同于赵紫平等[26]峰值出现在灌浆初期的结果, 原因可能与本研究土壤含盐量高有关。本研究肥-沙混施处理在开花期—花后20 d的Pn平均为17.39 µmol·m-2·s-1, 高于其他处理12.25%~29.90%以上, 说明肥-沙混施处理可以促进冬小麦光合作用, 从而提高作物干物质积累量[27]。灌浆后期的Pn表现和中期一致, 这表明SF处理能够保证持续较高的光合速率, 从而改善后期光合性能, 延缓叶片衰老[28]。对照处理的花后源生产能力转化率为79.48%, 显著低于其他处理, 其全生育期源生产能力主要来自于开花后的源生产能力, 而前期的物质积累欠缺影响了全生育期源的生产能力[18, 23]。其他处理, 特别是SS和SF, 开花后源生产能力转化率高, 分别为84.23%和85.91%, 比对照处理高5.98%和8.09%, 其产量也比对照高16.72%和41.01%, 说明本研究条件下掺沙处理通过提高开花后的源生产能力而提高产量。所有处理的冬小麦群体光合势随生育阶段的增加而增加, 在孕穗—开花期达最大, 随后随生育阶段的增加逐渐降低。花后20 d群体光合势下降的速度较快, 对产量的形成极为不利[15, 18], 整个生育期肥-沙混施处理比对照处理高25%以上, 尤其在花后20 d比对照处理高35%以上。因此, 冬小麦在花后20 d维持较高的光合性能是产量提高的关键因子。本研究条件下, 掺黄河泥沙或配施生物有机肥有利于提高小麦旗叶的光合速率和花后20 d的群体光合势, 减缓叶片早衰和死亡, 延长叶片光合时间, 提高源供应能力, 尤以肥-沙混施处理最佳。
通过改善小麦生长的生态环境, 促进小麦生长发育, 优化群体结构, 是实现高产的基础[24]。本研究表明, 掺黄河泥沙或配施生物有机肥提高了盐碱地冬小麦的穗数、粒数、千粒重、最大潜在库容量。其中掺沙处理使千粒重提高4.76%以上, 但总穗数和单株结实粒数偏低, 因此掺沙处理通过提高总穗数和单株结实粒数是获得高产的关键。如何提高群体穗数, 还需在设置不同密度的前提下进行更深入的研究。有效库容量与最大潜在库容量的相关系数表明, 增加总穗数和穗粒数是增加库容的有效措施[15], 是获得较大库容的关键措施[18]。盐碱地冬小麦群体库容不足是造成产量低的主要原因, 而肥-沙混施处理使盐碱地冬小麦单位面积绿叶所承载的籽粒数平均提高2.86%~10.53%, 说明肥-沙混施处理有利于盐碱地冬小麦产量的提高。
3.2 肥-沙混施处理与盐碱地冬小麦源库转化互作效应作物产量的形成是源库互作的过程[29]。在作物产量形成过程中, 源为库的建成和充实提供物质保证, 库的大小又可调节源的活性[30]。而在库或源水平均较低时, 增源或增库都能明显促进产量提高[31]。本研究条件下, 所有处理小麦平均有效穗数为3.98×106穗·hm-2, 平均穗粒数为24.12粒, 均低于超高产条件下有效穗数在4.53×106穗·hm-2以上, 穗粒数为35.02粒以上[32]的结果。说明本研究条件下, 源和库均是盐碱地冬小麦产量的限制因素。
粒叶比是衡量群体条件下源库流是否协调的综合指标。粒叶比越高, 叶片的光合产物输向穗部的越多, 越利于产量的提高[18]。在本研究生产条件下, 肥-沙混施处理比对照处理的粒叶比增加2.86%~10.53%, 说明与对照处理相比, 肥-沙混施处理能够促进光合产物从源到库的运转更加流畅, 促使更多的源物质转化成库物质。另外, 本研究肥-沙混施处理的有效库容量(4 485.70~5 503.10 kg·hm-2)比对照处理高32%以上, 结合陈红明等[33]关于光合源相近, 粒叶比高的群体的生物量均高于低粒叶比群体的研究结果, 说明肥-沙混施处理提高了冬小麦的最大潜在库容量。
本研究中盐碱地冬小麦群体光合性能和源生产能力与产量和总穗数之间的相关系数表明, 增加总穗数能有效增加光合性能及源生产能力, 较高的光合性能和源生产能力为高产提供了物质保证。可见对于盐碱地冬小麦而言, 要想获得较大的源, 增加总穗数是关键措施之一。本研究与温樱等[34]的研究结果一致。
肥-沙混施处理的花后总光合势高于配施生物有机肥处理, 其产量也高于配施有机肥处理, 说明肥-沙混施处理有利于盐碱地冬小麦群体生长, 更有利于维持花后的叶面积, 防止叶片早衰, 这也体现在产量上的提高。本研究条件下肥-沙混施分别比单独掺沙和配施生物有机肥提高产量6%和14%以上。
3.3 降雨年型对盐碱地冬小麦库源关系的影响足墒播种是小麦苗全苗壮的基础, 也是小麦安全越冬的保障因素[35]。本研究连续3年小麦播种前后均有50 mm以上的降雨, 特别是2017年10月7—22日降雨量累计达80.4 mm。而本研究小麦群体成穗数以2015—2016年最高, 以播种前供水最充足的2017—2018年最低, 仅从水分上不能发现其中原因; 而从播期上看, 2015年10月19日播种, 2016年10月14日播种, 播期相近, 群体成穗数相近, 唯有2017年连续降雨延误播期(11月8日播种), 冬前积温明显不足, 造成冬前苗弱分蘖少, 成穗数低[24, 36]。
从整个生育期降雨量来看, 3年的降雨量以2015—2016年最高(297.4 mm), 其次为2016—2017年(187.0 mm), 以2017—2018年(115.9 mm)最低。小麦产量同处理年际间比较以2015—2016年最高, 以2017—2018年最低。产量是库源协调的最终体现, 在本研究限水灌溉条件下, 水分短缺是制约库源协调的因子, 也是限制产量进一步提高的限制因子。
从小麦生育中后期降雨分布来看, 2016年5月2日和14日降雨平均超过20 mm, 且多发生在夜间, 此时正值扬花灌浆期, 充足水分供应保证了同化物的运转, 促进了从源到库的转化, 也是本年度同处理年际间千粒重最高的原因。2017年灌浆期持续干旱, 不利于源库转化[37], 致使本年度千粒重不及2016年高。相比之下, 2018年5月份累计降雨35.7 mm。发生降雨天数共计8 d, 其中7次单次降雨量不足5 mm, 本月蒸发量大, 连续交叉的小雨加重了盐碱地返盐, 加速冬小麦的衰老, 制约了千粒重的提高, 致使本年度千粒重在3年中最低。
进一步比较分析各处理与对照处理发现, 穗数、粒重和产量处理间的差异比年型差异大, 而各年型不同处理差异程度各有不同, 增肥、掺沙与肥-沙混施均可提高本研究条件下的盐碱地源库生产能力, 进而提高小麦产量, 而不同的降雨年型又会对各处理的增产效果起到制约或促进的作用。
4 结论掺黄河泥沙或配施生物有机肥均可以提高盐碱地冬小麦旗叶净光合速率和光合势, 以肥-沙混施处理效果最佳, 提高开花期—花后20 d的净光合速率和整个生育期总光合势12%和25%以上。
肥-沙混施处理显著提高花前、花后源生产能力、穗数、总粒数、最大潜在库容、有效库容量和开花后源生产能力的转化率, 分别比对照处理提高40%、28%、22%、22%、27%、24%和5%以上。
掺沙处理提高茎鞘物质输出率和千粒重, 分别比对照处理提高6%和8%以上。掺黄河泥沙或配施生物有机肥均可以提高盐碱地冬小麦的产量11%以上, 以肥-沙混施处理提高最多, 高达26%以上。
肥-沙混施处理综合了掺黄河泥沙和配施生物有机肥的效果, 能够提高小麦光合性能, 延缓花后20~30 d的叶片衰老, 提高源生产能力, 促进从源到库的转化更加流畅, 促使更多的源物质转化成库物质, 是一种可以提高盐碱地冬小麦产量的生态方法。
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